Корвалол-фармстандарт: инструкция по применению. Ингалипт PHS (Фармстандарт) — инструкция по применению
Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.
Общие характеристики. Состав:
Действующее вещество: 500 мг парацетамола в каждой таблетке.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия (натрия кроскармеллоза), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного влияния на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетика.
Абсорбция - высокая, максимальная концентрация (Cmax) составляет 5-20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Tmax) - 0,5-2 ч; связь с белками плазмы - 15%. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.Проникает через гематоэнцефалический барьер. 1-2% от принятой кормящей матерью дозы препарата проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов, 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их .
Период полувыведения (T1/2) - 1-4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов - глюкуронидов и сульфатов, 3% - в неизмененном виде.
У пациентов пожилого возраста отмечается снижение клиренса препарата и увеличение T1/2.
Показания к применению:
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности (артралгия, зубная и , ), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе при вирусных инфекциях).
Важно! Ознакомься с лечением ,
Способ применения и дозы:
Внутрь, до еды или через 1-2 ч после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Максимальная суточная доза - 4 г.
Детям доза парацетамола рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела.
Детям в возрасте 6-9 лет (вес до 30 кг): разовая доза - 250 мг (1/2 таблетки); максимальная суточная доза - 1 г; в возрасте 9-12 лет (вес от 30 до 40 кг): разовая доза - 250-500 мг (1/2 таблетки - 1 таблетка), максимальная суточная доза - 2 г (4 таблетки).
Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественными гипербилирубинемиями и у пожилых суточная доза должна быть уменьшена и увеличен интервал между приемами.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом!!!
Не превышать установленной дозы! Передозировка парацетамола может быть причиной печеночной недостаточности.
Особенности применения:
Применение при беременности и в период кормления грудью. Парацетамол проникает через плаценту, при приеме в терапевтических дозах препарат безопасен для плода, поэтому необходимо строго соблюдать режим дозирования.
При кормлении грудью концентрация в молоке матери низкая (1-2% от материнской дозы). Неблагоприятных последствий для грудных детей не зарегистрировано. Применение возможно при строгом соблюдении режима дозирования.
Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.
При применении препарата более 5 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Побочные действия:
При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое и нефротоксическое (интерстициальный и папиллярный некроз) действие; гемолитическая , апластическая анемия, панцитопения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при небольших передозировках.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Одновременное применение с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
При приеме вместе с нестероидными противовоспалительными препаратами, в том числе салицилатами, нефротоксическое действие парацетамола возрастает.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью. Почечная и , вирусный , алкогольное поражение печени, алкоголизм, доброкачественные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пожилой возраст, беременность, период лактации.
Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов, рвота, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, . Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая с тубулярным некрозом; , . Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: не позднее, чем через 4 часа после отравления, прием адсорбентов (активированный уголь). Введение метионина актуально в течение 8-9 ч, ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную безъячейковую или контурную ячейковую упаковку.
1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
Допускается контурные ячейковые и контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.
На один баллон:
активное вещество : декспантенол (D -пантенол) (в пересчете на 100% вещество) 2,50 г;
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А [цетостеариловый спирт 80%, натрия цетостеарилсульфат 7%] 0,75 г, макрогола глицерил-кокоат 0,50 г, пропиленгликоль 5,00 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) 0,10 г, калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый однозамещенный) 0,36 г, натрия гидрофосфата додекагидрат 0,01 г, вода (вода очищенная) 40,78 г, тетрафторэтан (хладон 134 а) 8,00 г.
Описание:Препарат при выходе из баллона образует пену белого цвета со слабым
специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор АТХ:D.03.A.X Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию
S.01.X.A Прочие препараты для лечения заболеваний глаз
Фармакодинамика:Производное пантотеновой кислоты. В организме переходит в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Фармакокинетика:При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови - 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови - 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.
Показания:Сухость кожи; нарушение целостности кожных покровов: мелкие повреждения, ожоги (в т.ч. солнечные), ссадины, буллезный дерматит, абсцесс, фурункул, трофические язвы голени, пролежни, трещины, асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты; эрозии шейки матки; уход за грудью в период лактации (трещины и воспаление сосков молочной железы), уход за грудными детьми (опрелость).
Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы:Наносят местно на пораженный участок. Перед применением аэрозольный баллон несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку, надетую на шток клапана, подводят к пораженному участку и плавно нажимают на насадку, распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд, так чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пленкой.
Побочные эффекты:В редких случаях возможны кожные аллергические реакции.
Передозировка:Случаев передозировки препарата не выявлено. Поскольку препарат предназначен только для наружного применения развитие симптомов передозировки маловероятно.
Взаимодействие:Взаимодействие препарата Пантенол Фармстандарт аэрозоль с другими лекарственными средствами не выявлено.
По данным литературы, при системном применении Пантенол Фармстандарт может пролонгировать эффект сукцинилхолина.
Особые указания:Аэрозольный баллон находится под давлением! Поэтому его следует предохранять от падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей. После окончания применения баллон не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и различными механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:Аэрозоль для наружного применения, 5%.
Упаковка:58 г в баллоне стеклянном или алюминиевом с клапаном непрерывного действия и защитным колпачком.
1баллон с распылителем и инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:Хранить при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек: Без рецепта Регистрационный номер: ЛС-002049 Дата регистрации: 02.08.2010 / 25.09.2013 Владелец Регистрационного удостоверения: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАОСамолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.
Корвалол-фармстандарт: инструкция по применению
Состав
Активные вещества:
Этилбромизовалерианат (этиловый эфир а-бромизовалериановой кислоты) 0,5000 г
Фенобарбитал 0,4565 г
Мяты перечной масло 0,0355 г
Вспомогательные вещества: этиловый спирт 95%, натрия гидроксид, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Фенобарбитал обладает седативным эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное и спазмолитическое действие. Масло мяты перечной обладает спазмолитической активностью.
Фармакокинетические свойства
Фенобарбитал при приеме внутрь всасывается полностью, медленно. Время наступления Стах - 1-2 ч, связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулирует. Т1/2 - 3-4 дня. Выводится почками в виде неактивных метаболитов, 25-50% - в неизмененном виде. Хорошо проникает через плаценту.
Масло мяты перечной действует рефлекторным путем за счет раздражения рецепторов слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.
Бром (компонент молекулы этилбромизовалерианата) всасывается при приеме внутрь, при превышении доз может кумулировать, очень медленно выводится из организма.
Фармакокинетика
Показания к применению
Симптоматическое лечение неврозоподобных состояний, сопровождающихся повышенной раздражительностью.
Нарушения сна, связанные с острым и хроническим стрессом, возбуждением и беспокойством. Лекарственное средство показано для кратковременного лечения бессонницы, так как его эффективность снижается после двух недель терапии. Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени, скрытая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Дозировка устанавливается индивидуально. Взрослым назначают обычно по 15-30 капель 3 раза в день до еды.
Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Прием препарата более 2 недель не рекомендуется, так как его эффективность после двух недель терапии снижается.
Побочное действие
Для фенобарбитала:
Со стороны нервной системы: возбуждение, спутанность сознания, гиперкинезия, атаксия, угнетение ЦНС, ночные кошмары, нервозность, психиатрические нарушения, галлюцинации, бессонница, беспокойство, головокружение.
Со стороны дыхательной системы: гиповентиляция, апноэ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение артериального давления, обмороки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры.
Другие реакции: головная боль, аллергические реакции (отек Квинке, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит), лихорадка, поражение печени, мегалобластная анемия после длительного приема фенобарбитала.
Для этилбромизовалерианата:
При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений, лекарственная зависимость.
Для масла мяты перечной:
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении Корвалола-Фармстандарт с седативными средствами - усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Корвалола- Фармстандарт и может повышать его токсичность. Наличие в составе Корвалола- Фармстандарт фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.).
Фенобарбитал уменьшает эффект от приема доксициклина.
В сочетании с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами или оральными контрацептивами, благодаря содержанию в Корвалоле-Фармстандарт фенобарбитала, в качестве нежелательного их взаимодействия может наблюдаться ослабление действия вышеперечисленных препаратов.
Женщинам, принимающим фенобарбитал, должны быть предложены негормональные методы контрацепции.
Действие фенобарбитала на метаболизм фенитоина непредсказуемо, следует контролировать концентрации фенитоина и фенобарбитала в крови, если эти препараты назначаются одновременно. Вальпроат натрия и вальпроевая кислота снижают метаболизм фенобарбитала, поэтому концентрация фенобарбитала в крови должна быть проверена, и при необходимости проведена коррекция доз.
Ингибиторы моноаминоксидазы удлиняют действие фенобарбитала из-за угнетения его метаболизма.
Особенности применения
Препарат содержит 75 объемных процентов этанола и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим Корвалол-Фармстандарт, не рекомендуется заниматься деятельностью, связанной с повышенным вниманием и требующей быстроты психических и двигательных реакций.
При приеме высоких доз фенобарбитала (в случае превышения рекомендуемой дозировки препарата Корвалол-Фармстандарт) возможно развитие неблагоприятных реакций. Пожилые и ослабленные пациенты могут реагировать на фенобарбитал развитием выраженного возбуждения, депрессии и растерянности. У некоторых лиц прием фенобарбитала приводит к развитию возбуждения, а не депрессии. Фенобарбитал может вызывать привыкание. После длительного применения высоких доз фенобарбитала могут развиваться толерантность, психологическая зависимость, физическая зависимость. Симптомы острого отравления фенобарбиталом включают следующие признаки: нетвердая походка, невнятная речь и устойчивый нистагм. Психические признаки хронической интоксикации включают спутанность сознания, снижение критики, раздражительность, бессонницу и соматические жалобы. Симптомы зависимости похожи на симптомы хронического алкоголизма. Если в случаях, напоминающих алкогольное опьянение, клиническая картина представляется несоответствующей определяемому количеству алкоголя в крови, следует подозревать применение барбитуратов. Смертельная доза барбитуратов снижается при одновременном приема алкоголя. Симптомы отмены могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу. Малые симптомы отмены могут развиться в течение от 8 до 12 часов после приема последней дозы фенобарбитала. Эти симптомы обычно появляются в следующем порядке: тревога, мышечные подергивания, дрожание рук и пальцев, прогрессирующая слабость, головокружение, искажение зрительного восприятия, тошнота, рвота, бессонница, ортостатическая гипотензия. Основные симптомы отмены (судороги и делирий) могут развиться в течение 16 часов после последнего приема фенобарбитала и длятся в течение 5 дней после резкого прекращения приема препарата. Интенсивность симптомов отмены постепенно снижается в течение приблизительно пятнадцати дней. Пациенты с хроническим алкоголизмом и опиатные наркоманы, а также лица, принимающие седативно-гипнотические средства и амфетамин, более подвержены развитию зависимости.
Лекарственная зависимость на фенобарбитал возникает при повторном приеме барбитуратов или средств, содержащих барбитураты, в дозах, превышающих терапевтические. Характеристики наркотической зависимости на фенобарбитал включают: (а) сильное желание или потребность продолжать принимать фенобарбитал, (б) тенденция к увеличению дозы, (в) психическая зависимость от эффектов, связанных с приемом фенобарбитала, субъективная и ин диви дуальная оценка этих эффектов, и (г) физическая зависимость от эффектов фенобарбитала, требующая его постоянного приема, развитие абстинентного синдрома в случае отмены препарата. Лечение зависимости фенобарбитала состоит из осторожной и постепенной отмены препарата. Резкое прекращение приема фенобарбитала после длительного применения у человека с зависимостью может привести к развитию абстинентного синдрома, в том числе бреда и судорог, возможен летальный исход.
Следует соблюдать осторожность при назначении фенобарбитала и препаратов, его содержащих, пациентам с острой или хронической болью, потому что может развиться парадоксальное возбуждение и важные клинические симптомы могут быть замаскированы.
Особенности применения лекарственного средства в акушерско-гинекологической практике
Лекарственное средство Корвалол-Фармстандарт противопоказано беременным и кормящим женщинам. Прием фенобарбитала во время беременности может вызвать аномалии развития плода. После приема внутрь фенобарбитал легко проникает через плацентарный барьер и распределяется по всем тканям плода, высокие концентрации определяются в плаценте, печени и головном мозге. Если фенобарбитал принимался во время беременности или если беременность наступила во время приема фенобарбитала, пациентка должна быть проинформирована о потенциальной опасности для плода.
Относится к витаминам группы B, является производным пантотеновой кислоты. Играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов. Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани, обладает некоторой противовоспалительной активностью.
Форма выпуска
58 г - баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством (1) - пачки картонные.
58 г - баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством (50) - коробки картонные.
Дозировка
Внутрь взрослым - 200-400 мг/сут. Детям - 100-300 мг/сут. Парентерально (п/к, в/м, в/в) - 500 мг/сут.
Декспантенол в виде пастилок для рассасывания применяют в дозе 200-600 мг/сут.
Раствор для наружного применения применяют для полоскания рта и горла в неразбавленном или разбавленном (кипяченой водой в соотношении 1:1) виде; для ингаляций - в неразбавленном виде; для втирания в кожу головы - в неразбавленном или разбавленном (водой или спиртом в соотношении 1:3) виде.
Мазь или крем наносят на пораженную поверхность кожи 1 раз/сут; на область соска молочной железы накладывают в виде компресса; при лечении дефектов слизистой оболочки зева матки - назначают один или несколько раз/сут.
Взаимодействие
При одновременном парентеральном применении декспантенола с антибиотиками, барбитуратами увеличивается риск развития аллергических реакций.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Показания
Для перорального и местного применения: воспалительные заболевания полости рта, носа, гортани, дыхательных путей (в т. ч. после тонзиллэктомии), слизистой оболочки желудка, парестезии при неврологических заболеваниях, лечение дефектов слизистой зева матки.
Для парентерального применения: послеоперационная атония кишечника, паралитический илеус, недостаточность пантотеновой кислоты при синдроме мальабсорбции.
Для наружного применения: раны и ожоги; дерматиты, абсцессы, фурункулы, пролежни, опрелости; лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы во время лактации; уход за грудными детьми.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к декспантенолу. Для парентерального применения - гемофилия, механическая непроходимость кишечника.
Особенности применения
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение декспантенола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.Инструкция по медицинскому применению препарата
Описание фармакологического действия
Относится к витаминам группы B, является производным пантотеновой кислоты.
Играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов.
Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани, обладает некоторой противовоспалительной активностью.
Показания к применению
Сухость кожи, нарушение целостности кожных покровов, вызванное механическими, химическими, температурными факторами: ожоги (в т.ч. солнечные), царапины, ссадины, буллезный дерматит, абсцесс, фурункул, трофические язвы нижних конечностей, пролежни, трещины, асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты, эрозия шейки матки, трещины и воспаление сосков молочной железы у кормящих матерей, профилактика и лечение опрелостей, профилактика и лечение пеленочного дерматита у детей раннего возраста. Эрозия роговицы, ожоги глаз, кератит различной этиологии, дистрофические заболевания роговицы, профилактика повреждения роговицы при ношении контактных линз.
Форма выпуска
аэрозоль для наружного применения 5 %; баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном непрерывного действия 58 г с насадкой-распылителем пачка картонная 1;
Аэрозоль для наружного применения 5 %; баллон (баллончик) аэрозольный стеклянный с клапаном непрерывного действия 58 г с насадкой-распылителем пачка картонная 1;
Аэрозоль для наружного применения 5 %; баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном непрерывного действия 58 г ящик картонный 50;
Аэрозоль для наружного применения 5 %; баллон (баллончик) аэрозольный стеклянный с клапаном непрерывного действия 58 г ящик картонный 50;
Фармакодинамика
Восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации. В организме образует активный метаболит - пантотеновую кислоту, являющуюся субстратным (единственный незаменимый компонент) стимулятором синтеза кофермента A; последний катализирует в организме ацилирование, участвует практически во всех метаболических процессах (цикл трикарбоновых кислот, обмен углеводов, жиров и жирных кислот, фосфолипидов, белков и др.), обеспечивает образование кортикостероидов, ацетилирование холина с образованием ацетилхолина.
Фармакокинетика
При местном применении быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Стимулирует регенерацию кожи.
Глазной гель обладает высокой вязкостью, что позволяет достичь длительного контакта декспантенола с эпителием роговицы.
Использование во время беременности
Возможно применение декспантенола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Использование при нарушением функции почек
С осторожностью.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к декспантенолу.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, зуд.
Способ применения и дозы
Наружно, конъюнктивально, интраназально. Режим дозирования зависит от показаний.
Передозировка
Не описана.
Меры предосторожности при приеме
Лечение трофических язв и плохо заживающих кожных трансплантатов должно проводиться под наблюдением врача.
Особые указания при приеме
С осторожностью применять у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Принадлежность к ATX-классификации:
** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Пантенол Фармстандарт Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Пантенол Фармстандарт? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Пантенол Фармстандарт приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.
